nt沒(méi)事,一般無(wú)創(chuàng)沒(méi)問(wèn)題？ 無(wú)創(chuàng)DNA查看的成果和NT的查看成果不一致，NT查看成果正常，不一定無(wú)創(chuàng)DNA查看的成果也是正常。NT查看是懷孕前期的篩查，首要是檢測(cè)胎兒頸部透明膜的厚度，以此來(lái)篩查唐氏綜合征和先天性心臟發(fā)育反常。NT查看現(xiàn)在只能用于參閱，因?yàn)椴铄e(cuò)較大，不行作為確診的根據(jù)，所以即便NT檢測(cè)為正常，也需求素日做產(chǎn)前查看。
無(wú)創(chuàng)DNA首要經(jīng)過(guò)母親的血液檢測(cè)胎兒的DNA，查看的成果比較精確。兩種檢測(cè)辦法一般以無(wú)創(chuàng)DNA的成果為準(zhǔn)，掃除先天性心臟發(fā)育反常則需求經(jīng)過(guò)做四維彩超的大排畸，其查看的成果也是比較精確。 【科普】香港NIPD無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)，針對(duì)23對(duì)染色體進(jìn)行篩查，篩查胎兒的4種染色體反常綜合癥，6種染色體三倍體綜合癥，84種染色體為的確及微重復(fù)綜合癥，加上胎兒性別檢測(cè)。從原先的20種，晉級(jí)到了現(xiàn)在總共95種（8種微缺失增加到84種微缺失及微重復(fù)綜合癥）