唐篩和無創(chuàng)DNA差異？ 唐篩是查看胎兒是否有染色體反常的篩查辦法，分為三種：孕11-13周B超NT檢測，孕中期生化唐篩以及孕中期的胎兒無創(chuàng)DNA檢測。這三種辦法不管哪一種提示高危險(xiǎn)，都要進(jìn)一步做羊水穿刺查看確診。 其間生化唐篩和無創(chuàng)DNA查看各有利弊，生化唐篩是抽媽媽的血，依據(jù)血HCG、AFP和雌三醇的表達(dá)，直接判別胎兒染色體反常的危險(xiǎn)，價(jià)格便宜，可是假陽性和假陰性率都相對(duì)較高，不過一般狀況完全可以滿意孕期篩查需求。
無創(chuàng)DNA查看和唐氏篩查相比較，兩者的差異在于無創(chuàng)DNA查看成果比唐氏篩查成果的精確率會(huì)更高、一起篩查規(guī)模會(huì)更大等方面。 1.無創(chuàng)DNA查看成果比唐氏篩查成果精確。唐氏篩查僅僅一種篩查手法，只能提示高危仍是臨界危險(xiǎn)，精確性不高，有假陽性和假陰性。無創(chuàng)DNA查看成果的精確率在百分之九十五以上。 2.無創(chuàng)DNA查看可以檢測更多染色體。無創(chuàng)DNA可篩查出21-三體、13-三體和18-三體三種疾病，而唐氏篩查只檢出21-三體和18-三體兩種疾病。 3.無創(chuàng)DNA查看時(shí)刻是懷孕十五周到懷孕二十三周之間。而唐氏篩查的查看時(shí)刻是懷孕十五周到懷孕二十周。 香港NIPD無創(chuàng)性胎兒染色體反常產(chǎn)前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對(duì)特定染色體疾病進(jìn)行篩查。檢測包含:6項(xiàng)三倍體綜合癥、4項(xiàng)性染色體反常綜合癥、84項(xiàng)微缺失及微重復(fù)綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項(xiàng)。7-10天完結(jié)陳述剖析成果。