遺傳病隱性基因能夠查出來(lái)嗎？ 隱性基因帶著者一般不會(huì)呈現(xiàn)任何病征?；蚴浅蓪?duì)的,具有一條隱性致病基因，會(huì)被視為無(wú)病征的帶著者，帶著者是沒(méi)發(fā)病，可是帶著了一條致病基因,，當(dāng)一起具有一對(duì)隱性致病基因，就會(huì)發(fā)病。 當(dāng)爸爸媽媽均是帶著者時(shí)，下一代有25%成為重癥，50%帶著，25%正常；這個(gè)也是一輩子只需做一回,即可知道自己是否有隱性基因,那要做,其實(shí)越早做越好。 隱性疾病基因篩查危險(xiǎn)評(píng)價(jià)使用先進(jìn)的新一代基因排序體系（NGS）,需採(cǎi)集6ml的血液樣本便能進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)程簡(jiǎn)略?？珊Y檢20種隱性遺傳病的基因情況，提前防備。