香港zentrogene基因檢測(cè)中心（香港大Z化驗(yàn)所）的陳醫(yī)生解說(shuō)：唐篩準(zhǔn)確率在5%0-70%左右，準(zhǔn)確性一般，與年紀(jì)有關(guān)。考慮現(xiàn)在二胎產(chǎn)婦較多，年紀(jì)偏大，所以唐篩經(jīng)過(guò)的份額會(huì)有所下降。 唐氏篩查是在產(chǎn)前對(duì)唐氏綜合癥胎兒查看挑選，經(jīng)過(guò)對(duì)孕媽媽血液抽取化驗(yàn)，篩查胎兒21三體綜合癥的重要目標(biāo)。從篩查成果能夠判別胎兒是否存在先天性智力缺點(diǎn)，胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)程度。 唐氏篩查的準(zhǔn)確率在70%左右，一般在15~20周之間做。若篩查成果為高危需求進(jìn)行進(jìn)一步確診性查看——羊膜穿刺查看或許直接略過(guò)唐篩，做敏兒安t21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前查看準(zhǔn)確率大于99.9%。比唐篩更全面，能夠篩查胎兒悉數(shù)23對(duì)染色體（含(包含T21、T18、T13)）。 羊膜穿刺取胎兒染色體扶植來(lái)確認(rèn)胎兒是否變形，包含兔唇和先天性疾病。這項(xiàng)試驗(yàn)的是有危險(xiǎn)的，可是準(zhǔn)確率超越99%?，F(xiàn)已超越34歲的高齡孕媽媽、宗族中有唐氏癥患者、現(xiàn)已生過(guò)唐氏癥患兒的女人，現(xiàn)已歸于高危險(xiǎn)的人，所以就不需求再進(jìn)行唐篩查看，而應(yīng)直接做羊膜穿刺查看或絨毛查看。 考慮到到羊膜穿刺查看或絨毛查看，對(duì)孕媽媽有必定的危險(xiǎn)，還有一種挑選，能夠直接略過(guò)唐篩，做敏兒安t21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前查看，不過(guò)費(fèi)用有點(diǎn)貴，這要看寶媽自身的挑選，產(chǎn)前查看務(wù)必要注重的. 敏兒安t21產(chǎn)檢-在孕媽懷孕10周就能夠做，可查看胎兒悉數(shù)的23對(duì)染色體（含T21、T18、T13)的相關(guān)呈現(xiàn)的疾病缺點(diǎn)外，及世界基因數(shù)據(jù)庫(kù)中記載的105項(xiàng)微小至3Mb長(zhǎng)度的微缺失和微重復(fù)癥候群。能夠更好的為胎兒健康發(fā)育護(hù)航。