唐氏篩查是一種依據(jù)孕媽媽年紀(jì)，體重，血液中的生化目標(biāo)，Nt等多種目標(biāo)來(lái)計(jì)算胎兒患有唐氏綜合征概率的篩查辦法，分為低危險(xiǎn)、臨界危險(xiǎn)和高危險(xiǎn)，是一種直接的辦法，而不是直接針對(duì)染色體的檢測(cè)。 唐氏篩查的危險(xiǎn)值僅僅表明胎兒患唐氏綜合征的概率，不是確診的陳述，篩查陽(yáng)性成果意味著患病的危險(xiǎn)高，并非確診疾病。相同，陰性成果提示低危險(xiǎn)并非正常，高危險(xiǎn)的孕媽媽，需求進(jìn)一步確診實(shí)驗(yàn)，切不可依據(jù)篩查成果決議停止妊娠。 1.唐篩查看分為兩種，一個(gè)是nt，一個(gè)是唐篩；2.nt一般做的比較早，在12周的時(shí)分就能夠做了；3.唐氏篩查的佳時(shí)刻是在懷孕的15-20周；4.兩個(gè)查看做一種就能夠了。 唐氏篩查是存在很大縫隙的，漏檢率和假陽(yáng)性率都很高，由于它主要是經(jīng)過(guò)孕媽媽的激素水平再結(jié)合孕媽媽的年紀(jì)、體重和孕周這些因從來(lái)進(jìn)行估測(cè)，然后得出一個(gè)寶寶患病的危險(xiǎn)值。如果是唐篩高危、臨界危險(xiǎn)的話，胎兒可能是唐氏兒、胎兒可能有染色體疾病，就需求進(jìn)一步進(jìn)行愈加精確和先進(jìn)的查看。 （溫馨提示:香港zentrogene基因檢測(cè)中心（香港大Z化驗(yàn)所）-供給10周敏兒安T21無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前查看，能夠直接略過(guò)唐篩，查看悉數(shù)胎兒23對(duì)染色體（含胎兒性別），精確率99.9%，無(wú)創(chuàng)、安全，前期。）