遺傳病是經(jīng)過(guò)什么方法進(jìn)行遺傳的？許多疾病是由多個(gè)基因一起效果形成的（稱為基因）的基因和環(huán)境之間的相互效果。這種病癥一般不遵從上面列出的遺傳形式。由多個(gè)基因或基因/環(huán)境的相互效果，包含心臟疾病引起的條件的比如，II型糖尿病、精神分裂癥和某些類型的癌癥。遺傳病詳細(xì)遺傳方法如下：　　常染色體顯性遺傳——每個(gè)細(xì)胞中基因的一個(gè)驟變復(fù)制足以使人遭到常染色體顯性遺傳病的影響。在某些狀況下，受影響的人從受影響的爸爸媽媽承繼該條件。在其他狀況下，這種狀況可能是由于新的驟變形成的在基因中，而且發(fā)生在沒(méi)有宗族疾病史的人群中。例如：亨廷頓病，馬凡綜合征　　常染色體隱性遺傳——在常染色體隱性遺傳中，每個(gè)細(xì)胞中基因的兩個(gè)復(fù)制都有驟變。具有常染色體隱性病癥的個(gè)別的爸爸媽媽每個(gè)帶著一個(gè)驟變基因的復(fù)制，但它們一般不顯現(xiàn)該病癥的體征和癥狀。常染色體隱性遺傳疾病一般不會(huì)出現(xiàn)在每一代受影響的家庭中。例如：囊性纖維化，鐮狀細(xì)胞病
　　X連鎖顯性——X連鎖顯性紊亂是由X染色體上的基因驟變引起的，X染色體是每個(gè)細(xì)胞中兩特性染色體之一。在雌性（具有兩條X染色體）中，每個(gè)細(xì)胞中基因的兩個(gè)復(fù)制之一中的驟變足以引起該疾病。在雄性（只要一條X染色體）中，每個(gè)細(xì)胞中僅有一個(gè)基因復(fù)制的驟變會(huì)導(dǎo)致這種疾病。在大多數(shù)狀況下，男性比女人閱歷更嚴(yán)峻的癥狀癥狀。X連鎖遺傳的一個(gè)特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子（沒(méi)有男性到男性的傳達(dá)）。例如：脆性X綜合征　　X連鎖隱性——X連鎖隱性紊亂也是由X染色體上的基因驟變引起的。在雄性（只要一條X染色體）中，每個(gè)細(xì)胞中一個(gè)基因的改動(dòng)復(fù)制就足以引起這種狀況。在女人（有兩條X染色體）中，必須在基因的兩個(gè)復(fù)制中發(fā)生驟變才干引起疾病。由于雌性不太可能有這種基因的兩個(gè)改動(dòng)復(fù)制，所以雄性受X連鎖隱性遺傳病的影響比雌性更頻頻。X連鎖遺傳的一個(gè)特征是父親不能將X連鎖特征傳遞給他們的兒子（沒(méi)有男性到男性的傳達(dá)）。例如：血友病，法布里病　　Y連鎖——條件被認(rèn)為是Y連鎖的假如引起疾病的驟變基因坐落Y染色體上，則是每個(gè)男性細(xì)胞中兩特性染色體之一。由于只要雄性具有Y染色體，所以在Y連鎖遺傳中，驟變只能從父親傳給兒子。例如：Y染色體不孕，部分病例為Swyer綜合征　　共顯性——在一起承繼，表達(dá)基因的兩個(gè)不同版別（等位基因），每個(gè)版別發(fā)生稍微不同的蛋白質(zhì)。兩個(gè)等位基因都影響遺傳特性或確認(rèn)遺傳條件的特征。例如：ABO血型，α-1抗胰蛋白酶缺乏癥　　線粒體——線粒體遺傳，也稱為母系遺傳，適用于線粒體DNA中的基因。線粒體是每個(gè)細(xì)胞中將分子轉(zhuǎn)化為能量的結(jié)構(gòu)，每個(gè)細(xì)胞都含有少數(shù)DNA。由于只要卵細(xì)胞為發(fā)育中的胚胎供給線粒體，所以只要雌性才干將線粒體驟變傳遞給它們的孩子。由線粒體DNA驟變引起的病癥能夠出現(xiàn)在每一代家庭中，而且能夠影響男性和女人，可是父親不會(huì)將這些病癥傳給他們的女兒或兒子。例如：Leber遺傳性視神經(jīng)病變（LHON）　　 由染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變引起的疾病也不遵從承繼上述簡(jiǎn)略的形式。其他遺傳要素有時(shí)會(huì)影響遺傳病的遺傳。