無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)的無(wú)創(chuàng)傷功能夠防止由于侵入性確診帶來(lái)流產(chǎn)、感染危險(xiǎn)。而DNA測(cè)序技能的老練功能確保技能的準(zhǔn)確率?！　∫勒諊?guó)內(nèi)衛(wèi)計(jì)委攻略規(guī)則，無(wú)創(chuàng)dna最佳檢測(cè)時(shí)刻為孕12周-孕(22周+6天)。若懷孕時(shí)刻已超越上限(孕周>22周+6天)，則檢測(cè)危險(xiǎn)增高；過小(孕周<12周)，也會(huì)對(duì)篩查成果的準(zhǔn)確性形成影響。因而，大多數(shù)孕媽媽會(huì)挑選在懷孕14-18周的時(shí)分做無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測(cè)?！　≡趪?guó)家衛(wèi)計(jì)委下發(fā)的攻略規(guī)則中，無(wú)創(chuàng)dna準(zhǔn)確率達(dá)90%以上，其間21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，這三大常見染色體疾病的檢出率別離不低于99%、97%、90%。復(fù)合假陽(yáng)性率應(yīng)小于等于0.5%；復(fù)合陽(yáng)性猜測(cè)值大于等于50%。　　而香港無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前檢查只需孕媽媽在10周或以上即可進(jìn)行檢測(cè)，而且除了可檢測(cè)（T21、T18、T13）三倍體綜合癥外，還能檢測(cè)出更多的項(xiàng)目，如性染色體反常綜合癥(包含透納氏綜合癥、柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、XYY三體綜合癥、胎兒性別染色體檢測(cè))、三倍體綜合癥(9-三體、16-三體、22-三體)、缺失綜合癥(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)別的還有XY胎兒性別染色體檢測(cè)(也便是寶寶性別了)。準(zhǔn)確率大于99.5%以上。