3項(xiàng)三倍體綜合癥：　　唐氏綜合癥T21：（主要癥狀：最常見的遺傳綜合癥，能導(dǎo)致精力發(fā)育遲滯、先天性心臟病、聽力妨礙和眼部疾病等）　　愛德華氏綜合癥T18:（主要癥狀：第二種最常見的遺傳綜合癥，能導(dǎo)致顎裂、內(nèi)翻足、腎臟缺點(diǎn)、先天性心臟病和其他身體、精力和器官缺點(diǎn)等）　　巴陶氏綜合癥T13:（主要癥狀：第三種最常見的遺傳綜合癥，能引起顎裂，內(nèi)翻足，面部缺點(diǎn)，先天性心臟病和其他身體，精力和器官缺點(diǎn)）　　4項(xiàng)性染色體反常綜合癥（含XY性別染色體在內(nèi)）　　47,XXY柯林菲特氏癥（主要癥狀：學(xué)習(xí)妨礙、睪丸較小、尿道下裂、陰莖較小、患乳腺癌的危險(xiǎn)較高、緩慢炎癥等）　　47,XYY超Y癥候群、（主要癥狀：學(xué)習(xí)妨礙、語言和運(yùn)動(dòng)技術(shù)開展緩慢、肌肉張力低下、癲癇等）　　47,XXX三倍X染色體癥、（主要癥狀：學(xué)習(xí)妨礙、語言和運(yùn)動(dòng)技術(shù)開展緩慢、肌肉張力低下、癲癇、腎臟反常等）　　45,X0端立綜合癥（主要癥狀：心臟缺點(diǎn)、骨骼反常、腎臟問題等）