香港無(wú)創(chuàng)DNA能夠查看胎兒哪些微缺失?微缺失綜合癥是由染色體的細(xì)小缺失（或重複）引起的，傳統(tǒng)血清篩查或一般非侵入性產(chǎn)前查看無(wú)法檢測(cè)到微缺失。盡管發(fā)病率相對(duì)低于非整倍體，微缺失的影響亦因個(gè)別而異，但許多狀況會(huì)導(dǎo)致智力殘疾，發(fā)育緩慢或其他嚴(yán)峻問(wèn)題?！　　?0項(xiàng)微缺失癥候群對(duì)應(yīng)主要癥狀】　　狄喬治氏癥候群(主要癥狀：心臟反常、顎裂、免疫問(wèn)題等)　　1p36缺失癥候群：(主要癥狀：智力妨礙、大腦結(jié)構(gòu)反常、癲癇等) 　　貓哭癥(主要癥狀：智力妨礙、發(fā)育緩慢、頭部較小、心臟缺點(diǎn)等) 　　小胖威利癥候群：(主要癥狀：發(fā)育緩慢、智力妨礙、嚴(yán)峻言語(yǔ)妨礙、癲癇等) 　　天使癥候群：(主要癥狀：發(fā)育緩慢、智力妨礙、嚴(yán)峻言語(yǔ)妨礙、癲癇等)　　威廉氏癥候群(主要癥狀：智力妨礙、學(xué)習(xí)問(wèn)題、心血管問(wèn)題等） 　　史密斯-馬吉祥氏癥候群(主要癥狀：智力妨礙、言語(yǔ)技術(shù)開(kāi)展緩慢、行為問(wèn)題等） 　　Koolen-deVries癥候群(主要癥狀：智力妨礙、肌張力弱、癲癇等） 　　18q缺失癥候群(主要癥狀：智力妨礙、行為問(wèn)題、癲癇、肌張力弱等） 　　沃夫-賀許宏氏癥候群(主要癥狀：生長(zhǎng)發(fā)育緩慢、智力妨礙、癲癇等）　　阿拉吉?dú)W癥候群(主要癥狀：心臟問(wèn)題、肝臟問(wèn)題、膽管反常等）　　Jacobsen癥候群(主要癥狀：發(fā)育緩慢、學(xué)習(xí)困難、行為問(wèn)題、專(zhuān)心力失調(diào)及過(guò)度活潑癥等） 　　遺傳性壓力易理性神經(jīng)病變(主要癥狀：因周?chē)窠?jīng)對(duì)壓力靈敏，而呈現(xiàn)觸覺(jué)感官問(wèn)題）　　Rubinstein-Taybi癥候群(主要癥狀：智力妨礙、眼睛反常、心臟和腎臟缺點(diǎn)、牙齒問(wèn)題等） 　　WAGR癥候群(主要癥狀：腎母細(xì)胞瘤、先天性無(wú)虹膜、 泌尿生殖系統(tǒng)反常、智力妨礙等） 　　Potocki-Shaffer癥候群(主要癥狀：骨骼和神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育問(wèn)題、骨腫瘤等）　　Miller-Dieker癥候群(主要癥狀：發(fā)育反常、智力妨礙、發(fā)育緩慢、癲癇發(fā)生等） 　　1q21.1缺失癥候群(主要癥狀：發(fā)育緩慢、智力妨礙、神經(jīng)和精力問(wèn)題等）　　 　　Kleefstra癥候群(主要癥狀：發(fā)育緩慢、智力妨礙、肌張力弱等）　　Phelan-Mcdermid癥候群(主要癥狀：發(fā)育緩慢、智力妨礙、肌張力弱等 ）