產(chǎn)前查看是必不可少的

關(guān)于孕媽們來(lái)說(shuō)，生下一個(gè)健康的孩子，是最大的希望。因而，產(chǎn)前查看是必不可少的。可是產(chǎn)前查看類型繁復(fù)，有些媽媽不太分得清。例如無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺，有什么區(qū)別？無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺怎樣選？今日就來(lái)講一下。

無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺怎樣選

簡(jiǎn)略地說(shuō)，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)便是抽取孕媽媽約0ml的靜脈血，運(yùn)用新一代DNA檢測(cè)技能，檢測(cè)孕媽媽肚子里邊的胎兒患染色體疾病的危險(xiǎn)凹凸。現(xiàn)在該技能可用于檢測(cè)21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛(ài)德華氏綜合征)和13三體綜合征(帕陶氏綜合征)。檢出率99.99%，特異性≥99.97%(即假陽(yáng)性率≤0.03%)。是現(xiàn)在最接近于產(chǎn)前診斷的一種篩查。

羊水穿刺，便是經(jīng)過(guò)羊膜穿刺術(shù)，收集少數(shù)羊水進(jìn)行查看：憑借超聲波的指示，運(yùn)用一根又細(xì)又長(zhǎng)的穿刺針順次經(jīng)過(guò)孕媽媽的肚皮、子宮壁，最終抵達(dá)羊水中，抽出適量的羊水，之后做相關(guān)的剖析以及標(biāo)本等，據(jù)此判別胎兒在腹中是否發(fā)育正常。

現(xiàn)在，羊水穿刺的檢出率最高，幾乎是100%，是胎兒染色體疾病診斷的金規(guī)范但本質(zhì)上來(lái)說(shuō)，羊水穿刺是一種對(duì)母體有創(chuàng)傷性的查看，存在必定的危險(xiǎn)性，極少數(shù)胎兒一過(guò)性心動(dòng)過(guò)緩;極個(gè)別產(chǎn)生早產(chǎn)或胎兒宮內(nèi)逝世;或許導(dǎo)致大約0.5%~1%的孕媽媽因而而流產(chǎn);關(guān)于細(xì)小結(jié)構(gòu)改動(dòng)的染色體反常、遺傳病、環(huán)境、藥物影響等也不能徹底檢出。

這也是為什么羊水穿刺的準(zhǔn)確率那么高，但孕媽不到萬(wàn)不得已仍是不會(huì)挑選做羊水穿刺查看。

所以，無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺怎樣選？?jī)?yōu)先做無(wú)創(chuàng)DNA查看，如果無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)顯現(xiàn)是高危險(xiǎn)，再進(jìn)行羊水穿刺。如有更多疑問(wèn)可咨詢港方健醫(yī)務(wù)中心客服。