簡(jiǎn)直一切的孕媽媽和準(zhǔn)爸爸都想知道他們孩子的性別，不僅在我國(guó)，在西方也是如此，許多猜測(cè)胎兒性別的盛行辦法都誕生了。在這些辦法中，有更奧秘的，比方什么明晰的宮表，更實(shí)在的，比方看胃部的外觀，B超的數(shù)據(jù)等等。這些辦法在世界各地都特別有商場(chǎng)，但沒(méi)有科學(xué)依據(jù)，計(jì)算定論也不能支撐它們——當(dāng)然，這些東西仍是有價(jià)值的，至少在與親朋好友碰頭聊地利能夠成為很好的攀談本錢(qián)。婆婆和婆婆——假如他們猜測(cè)的話。當(dāng)然，你也能夠封一個(gè)半仙，讓他們裝出特殊的姿態(tài)，嘿嘿。
最直觀？超聲查看
超聲查看
在整個(gè)懷孕期間，孕媽媽會(huì)承受好幾次超聲查看，一般在18周今后，經(jīng)過(guò)超聲能夠分辯胎兒的外生殖器形狀，然后判別胎兒的性別。這種辦法簡(jiǎn)略、無(wú)創(chuàng)，但精確性不太牢靠，由于超聲設(shè)備發(fā)生的圖畫(huà)分辯率有限，有時(shí)IMP的手勢(shì)不匹配，看不清；別的，假如看到小JJ，基本上能夠確認(rèn)E對(duì)泰，但假如你沒(méi)有看到小JJ，那就不能說(shuō)是必定的。我是蘿莉-假如你沒(méi)看到JJ怎么辦？所以我做了幾張B超，說(shuō)是個(gè)女孩。最終，一個(gè)胖男孩出生了。
最精確？絨毛活檢&羊膜穿刺
現(xiàn)在我國(guó)的孕媽媽在懷孕期間需求“唐沙伊”。查看的辦法是抽血，所以許多人不知道真實(shí)的東西是什么，也有人將此與糖尿病篩查的“糖篩”混雜。這根本不是一回事。唐氏病是指唐氏綜合征的篩查，是一種染色體反常的遺傳病。原因是有三條21條染色體(正常情況下每組有兩條染色體)，所以又稱21-三體綜合征。臨床表現(xiàn)為先天分愚笨等并發(fā)癥。唐氏綜合征的發(fā)病率隨孕媽媽年紀(jì)的添加而添加。因而，晚年孕媽媽一般被認(rèn)為是唐氏綜合征的高危人群.一般有幾種篩查唐氏綜合癥的辦法。在懷孕前期，nt（頸部通明層）的厚度一般是用超聲波丈量的（如上星期的籠子袋）。假如nt反常增厚被判定為高危險(xiǎn)，則需求進(jìn)一步絨毛活檢。即胎盤(pán)組織樣本在超聲引導(dǎo)下經(jīng)過(guò)腹腔或陰道進(jìn)行檢測(cè)。在孕中期，經(jīng)過(guò)提取母體血清檢測(cè)某些蛋白質(zhì)和激素目標(biāo)，可計(jì)算唐氏綜合征的危險(xiǎn)要素。假如危險(xiǎn)高，能夠進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺，抽取羊水進(jìn)行確診。
看生男生女的科學(xué)辦法絨毛活檢羊膜穿刺經(jīng)過(guò)絨毛活檢和羊膜穿刺都能夠取得胎兒的DNA樣本，經(jīng)過(guò)對(duì)DNA樣本的檢測(cè)除了能夠確診染色體反常形成的遺傳病以外，天然也能夠判別出胎兒的性別。當(dāng)然，絨毛活檢和羊膜穿刺都是侵入性的，并且沒(méi)有人會(huì)由于想知道胎兒的性別而一起做這兩項(xiàng)測(cè)驗(yàn)(除了法令之外，醫(yī)師不會(huì)答應(yīng)你這么做)，所以判別胎兒的性別僅僅這兩項(xiàng)測(cè)驗(yàn)的副產(chǎn)品-雖然精確性很高。
要一舉兩得？還得再等等
從技術(shù)上講，有沒(méi)有辦法完結(jié)一舉兩得？。輔導(dǎo)定見(jiàn)：從孕媽媽的血液中能夠檢測(cè)到微量的胎兒游離DNA片段，這意味著什么呢？由于母親基因組中的性染色體有必要是XX，沒(méi)有Y染色體，假如能從母親的血液中檢測(cè)到Y(jié)染色體上僅有的基因片段(一般是SRY，是在7周左右發(fā)動(dòng)雄性腺體發(fā)育的基因)，則能夠得出胎兒是男性的定論。但這個(gè)辦法還有一個(gè)缺點(diǎn)，那就是假如測(cè)驗(yàn)成果是陰性，就不能確認(rèn)胎兒一定是女人。由于沒(méi)有辦法掃除在樣本中未檢測(cè)到胎兒游離dna片段或未檢測(cè)到胎兒染色體dna片段的可能性，由于游離dna片段并不一定包括胎兒基因組信息。科學(xué)家們企圖經(jīng)過(guò)一起提取父親的DNA樣本，并將其與母親血液中的游離DNA片段進(jìn)行比較，找出父親的遺傳特征，然后為SRY陰性成果供給更精確的含義。理論上，這個(gè)測(cè)驗(yàn)?zāi)軌蛟趹言械谖逯茏笥彝杲Y(jié)，峰值會(huì)一向繼續(xù)到第七周臨產(chǎn)。精確率高達(dá)99.4%。
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