無創(chuàng)DNA與羊水刺穿有哪些比較？　　優(yōu)缺點(diǎn)比較：無創(chuàng)DNA抽媽媽的血查看，無創(chuàng)無感染危險(xiǎn)，但精確度，關(guān)于唐氏兒有99%的檢出率（其實(shí)現(xiàn)已算很高了，一般唐氏篩查的檢出率只要75~80%）。　　羊水穿刺，有感染和導(dǎo)致流產(chǎn)的危險(xiǎn)（在正規(guī)大醫(yī)院，該手法現(xiàn)已十分老練，危險(xiǎn)發(fā)生率約0.5%），但取得的是胎兒來歷的DNA信息，是確診試驗(yàn)，精確度近100%?！　〗砂Y：　　無創(chuàng)DNA查看手法，本身無禁忌癥，由于僅僅抽媽媽的血罷了?？墒茄蛩┐?，是超聲介導(dǎo)下，羊膜腔穿刺獲取胎兒DNA。不適合以下狀況：孕媽媽有流產(chǎn)的痕跡；有感染的征象；準(zhǔn)媽凝血功用反常，做穿刺簡(jiǎn)單導(dǎo)致出血。<img　　留意事項(xiàng)：　　1.無創(chuàng)DNA是篩查，不是確診，不能代替羊水穿刺。而羊水穿刺，假如沒有禁忌癥，高度置疑胎兒有問題，首選是羊水穿刺?！　?.無創(chuàng)DNA存在假陽(yáng)性（前面現(xiàn)已論述了原因），假如發(fā)現(xiàn)反常，不能因而主張患者流產(chǎn)，需進(jìn)行羊水穿刺確診?！　?.雙胞胎，能夠做無創(chuàng)DNA，可是只能篩查全體危險(xiǎn)。也便是，假如發(fā)現(xiàn)染色體反常，無法確定是哪一個(gè)胎兒的問題。有問題，只能進(jìn)一步做有創(chuàng)的染色體查看（例如絨毛穿刺取樣）進(jìn)行清晰?！　?.以下狀況不主張無創(chuàng)DNA查看：夫妻兩邊有一方是清晰的染色體反?；蚧虿「呶ｋU(xiǎn)人群；孕媽媽一年內(nèi)接受過輸血、移植手術(shù)或許免疫治療的；胎兒印象學(xué)高度置疑胎兒有染色體反常等（羊水穿刺更好更精確）?！　?.羊水穿刺方面留意防備感染，在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行，Rh-陰性孕媽媽在羊水穿刺術(shù)后需求打針Rh免疫球蛋白。　　總結(jié)：給各位有高危要素的孕媽媽們的定見是，孕期做好產(chǎn)檢、再聽聽產(chǎn)檢醫(yī)師主張，決定是做無創(chuàng)DNA仍是羊水穿刺。當(dāng)然，沒有高危要素，且年歲較輕的寶媽們，一般的唐氏篩查也能夠。但一定要結(jié)合本身狀況哦。　　【科普】香港NIPS無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)最大的表現(xiàn)便是檢測(cè)胎兒染色體這一塊，本來香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前查看只針對(duì)寶寶的23對(duì)染色體+一些微缺失，檢測(cè)20幾種項(xiàng)目，而現(xiàn)在NIPS無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)掩蓋面可檢測(cè)66項(xiàng)（包含:22項(xiàng)體染色體反常(包含T21、T18、T13)、4項(xiàng)性染色體反常、20項(xiàng)微缺失癥候群、20項(xiàng)骨骼發(fā)育不良基因突變，還有胎兒性別檢測(cè)在內(nèi)，）是現(xiàn)在香港無創(chuàng)查看掩蓋最全面，唯一帶穩(wěn)妥理賠的無創(chuàng)唐篩，也是最受孕媽親瞇的無創(chuàng)產(chǎn)前篩查。

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