敏兒安safeT21expressTM的三位創(chuàng)辦人及其在香港中文大學(xué)的研討團(tuán)隊(duì)通過超越十年的盡力，成功發(fā)展出唐氏綜合癥的無(wú)創(chuàng)性檢測(cè)辦法(敏兒安safeT21expressTM)。此項(xiàng)測(cè)驗(yàn)辦法，取得多個(gè)世界專家的臨床數(shù)據(jù)承認(rèn)，并已廣泛地于全球使用?！　∶魞喊瞫afeT21expressTM是一項(xiàng)高敏性胎兒染色體疾病檢測(cè)技能，使用孕媽媽懷孕期間，其胎兒釋放于母體血循環(huán)中的DNA作出剖析。採(cǎi)用新一代DNA測(cè)序技能對(duì)媽媽和BB的游離DNA進(jìn)行深度測(cè)序，并將測(cè)序成果進(jìn)行生物信息剖析，能夠從中得知BB的遺傳信息。
　　檢測(cè)項(xiàng)目包含染色體三體癥+微缺失篩檢剖析：T21唐氏綜合癥、T18愛德華氏綜合癥、T13巴陶氏綜合癥、性染色體相關(guān)疾病、XOX染色體單體癥、XXX超雌綜合癥、XXY柯林菲特氏癥、XYY超雄綜合癥；微缺失篩檢剖析：1p36deletionsyndrome、2q33.1deletionsyndrome、天使綜合癥、Cri-du-chatsyndrome(貓嗚癥候群)、Digeorgesyndrome、Langer-Giedionsyndrome、Prader-Willisyndrome（包含胎兒性別在內(nèi)總共檢測(cè)14項(xiàng)）　　香港敏兒安T21無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前唐篩優(yōu)勢(shì)：　　準(zhǔn)確率：>99.5%　　檢測(cè)孕周：≧10周　　專業(yè)跟進(jìn)——若測(cè)驗(yàn)成果為陽(yáng)性及特殊情況，會(huì)由大學(xué)病理學(xué)教授作出援助　　無(wú)創(chuàng)性·無(wú)危險(xiǎn)——無(wú)創(chuàng)技能，不觸及流產(chǎn)危險(xiǎn)　　陳述快速——抽血后最快3-5個(gè)工作天出檢測(cè)陳述　　檢測(cè)淮確——檢測(cè)唐氏綜合癥，愛德華氏綜合癥，巴陶氏綜合癥的淮確性>99.5%以上　　進(jìn)程簡(jiǎn)略——僅抽10ml靜脈血(無(wú)需空腹)

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