香港無(wú)創(chuàng)95項(xiàng)查看的全面嗎（孕期須知） 現(xiàn)在產(chǎn)前檢測(cè)首要方法有唐氏篩查，羊水穿刺，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)等。而在這幾種方法傍邊，唐氏篩查的準(zhǔn)確率只要60%-70%，而羊水穿刺畢竟要抽取羊水進(jìn)行化驗(yàn)，或許會(huì)有流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)。 人體共有23對(duì)（每對(duì)兩條，合共46條）染色體。前22對(duì)染色體順次命名為1至22號(hào)染色體，最終一對(duì)染色領(lǐng)會(huì)決議胎兒性別。女人有兩條X染色體，男性則會(huì)有一條X和一條Y染色體。任何染色體的剩余或缺失都會(huì)引起健康及發(fā)育問(wèn)題。

香港NIPD無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)，可以在懷孕10周后對(duì)特定染色體疾病進(jìn)行篩查。為了胎兒的健康成長(zhǎng)，香港無(wú)創(chuàng)是當(dāng)然有必要查看的。香港無(wú)創(chuàng)檢測(cè)胎兒染色體是否存在反常，如染色體反?；蛟S會(huì)導(dǎo)致智力妨礙，發(fā)育緩慢等等染色體疾病。香港無(wú)創(chuàng)針對(duì)胎兒23對(duì)染色體進(jìn)行篩查，包含胎兒4種性染色體反常綜合癥、6種常染色體三倍體綜合征，84種染色體微缺失及微重復(fù)綜合癥以及胎兒性別。