懷孕查染色體是什么意思？ 染色體是基因的載體，里邊攜帶著遺傳信息，一個細(xì)胞里的悉數(shù)染色體也就包含了這個生物的悉數(shù)遺傳信息。人體有23對染色體以及一對性染色體，每一對染色體上的遺傳信息是自由組合的，當(dāng)這些信息產(chǎn)生易位，缺失或重復(fù)時，就會呈現(xiàn)胎兒的發(fā)育畸形。臨床上常見的染色體反常有21－三體，13－三體，18－三體等。 但有時胎兒的染色體反常，也可能是經(jīng)過爸爸媽媽遺傳而來的，而不是胎兒自己的染色體產(chǎn)生了驟變，此刻就需要查夫妻兩邊的染色體來確認(rèn)。臨床上關(guān)于既往有重復(fù)流產(chǎn)，死胎，死產(chǎn)的孕媽媽，以及既往曾生育過染色體反常的患兒的配偶，主張查夫妻兩邊染色體。 人體共有23對(每對兩條，合共46條)染色體。前22對染色體順次命名為1至22號染色體，最終一對染色領(lǐng)會決議胎兒性別。女人有兩條X染色體，男性則會有一條X和一條Y染色體。任何染色體的剩余或缺失都會引起健康及發(fā)育問題。 香港無創(chuàng)性胎兒染色體反常產(chǎn)前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進(jìn)行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復(fù)綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結(jié)陳述剖析成果。