無(wú)創(chuàng)DNA也是一種篩查唐氏兒的查看，它與唐篩的差異在于：精確率更高，可到達(dá)90%以上，并且在查看的過(guò)程中對(duì)染色體的查看也更全面。因而無(wú)創(chuàng)DNA是完全能夠替代唐篩的。

也就是說(shuō)，孕媽媽假如做了無(wú)創(chuàng)DNA的話，就不需求再進(jìn)行唐篩查看了，就能精確的排查胎兒唐氏綜合癥的危險(xiǎn)。而唐篩是不能夠替代無(wú)創(chuàng)DNA的，由于唐氏篩查查看比較落后，查看染色體并不全面，查看的精確率也只到達(dá)了60%~65%。

假如通過(guò)唐氏篩查發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)系數(shù)很高，就需求再次進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA查看或抽羊水，以便精確地排查胎兒唐氏兒危險(xiǎn)。

香港NIPD無(wú)創(chuàng)性胎兒染色體反常產(chǎn)前檢測(cè)技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測(cè)技能，能夠在懷孕10周后對(duì)特定染色體疾病進(jìn)行篩查。檢測(cè)包含:6項(xiàng)三倍體綜合癥、4項(xiàng)性染色體反常綜合癥、84項(xiàng)微缺失及微重復(fù)綜合癥以及XY(性別)染色體檢測(cè)，總共95項(xiàng)。7-10天完結(jié)陳述剖析成果。


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