我國(guó)每年都會(huì)有大約90萬(wàn)例的重生缺陷兒，這是個(gè)很巨大的數(shù)字，讓人驚心。幸虧現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速，有許許多多的醫(yī)學(xué)手法能夠判別胎兒是否正常。今日咱們就來(lái)了解下香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)檢和唐氏篩查，來(lái)具體了解下他們各自的優(yōu)缺陷。每對(duì)懷孕的夫妻都對(duì)肚子里的寶寶充溢獵奇與等待，可是心中也藏有一絲擔(dān)憂，生怕有一點(diǎn)點(diǎn)的閃失?！　√剖虾Y查是什么？　　信任國(guó)內(nèi)許多孕媽都做過(guò)，是現(xiàn)在比較產(chǎn)檢的產(chǎn)檢項(xiàng)目。唐氏篩查唐氏篩查是經(jīng)過(guò)抽取孕媽媽血清，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕媽媽的年紀(jì)，孕周，體重，是否吸煙，是否患有胰島素依賴性糖尿病等臨床信息，經(jīng)過(guò)危險(xiǎn)評(píng)價(jià)軟件核算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)辦法?！　√剖虾Y查的最佳檢測(cè)孕周是15-20周，主張?jiān)袐寢屪詈媚軌蚩崭钩檠?。唐氏篩查是安全無(wú)創(chuàng)的，只需要抽取孕媽媽2ml左右血就能夠了；唐氏篩查的成果：唐氏篩查是一項(xiàng)挑選胎兒患唐氏綜合征或許性的查看，成果不是終究確診，而是危險(xiǎn)系數(shù)，即患唐氏綜合征的或許性。唐氏篩查的臨界值一般為1/250-380（因?yàn)檗k法學(xué)的不同，或許此數(shù)值有所不同）。大于此臨界值為高危，小于則為低危。高危代表患有唐氏綜合征的危險(xiǎn)較大，需進(jìn)一步查看，引薦做羊水穿刺。低危代表患有唐氏綜合征危險(xiǎn)較小。早唐在11~13周，中唐再15~20周　　長(zhǎng)處：簡(jiǎn)略，無(wú)創(chuàng)，價(jià)格便宜，合適群眾人群！　　缺陷：精確率不高，有些孕媽媽不合適做，如雙胎及多胎的孕媽媽。還有便是它僅僅危險(xiǎn)系數(shù)的評(píng)價(jià)并不能做精確判別。




　　香港驗(yàn)血無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)產(chǎn)檢是什么？　　香港zentrogene基因檢測(cè)中心（大Z化驗(yàn)所）化驗(yàn)人員解說(shuō)：相關(guān)無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)檢，又稱為無(wú)創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測(cè)等。它是使用新一代DNA測(cè)序技能對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段（包括胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序成果進(jìn)行生物信息剖析，能夠從中得到胎兒的遺傳信息，然后檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病。　　跟著孕周的發(fā)展，母體血漿中含會(huì)逐步含有胎兒游離DNA。胎兒染色體異常會(huì)帶來(lái)母體中DNA含量微量改變，經(jīng)過(guò)深度測(cè)序及生物信息可剖析檢測(cè)到該改變，這是無(wú)創(chuàng)DNA的原理?！　￠L(zhǎng)處：無(wú)創(chuàng)性，快速，前期性（最早懷孕8-10周后可做檢測(cè)），精確率高，檢測(cè)染色體數(shù)目更多，孕周規(guī)模更廣能直至22周?！　∪毕荩簝r(jià)格略貴，很難遍及　　總的來(lái)說(shuō)，相比之下有條件的能夠挑選做無(wú)創(chuàng)，精確率高，檢測(cè)規(guī)模廣。讓寶媽們更結(jié)壯,定心！不過(guò)這仍是要看寶媽自己自己的挑選了，總歸都是為了給寶寶一個(gè)健康的身體。

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