唐篩低危險有必要做無創(chuàng)dna嗎？ 一般沒有必要。唐篩又稱唐氏篩查，是在懷孕期間經(jīng)過抽血檢測，判別胎兒是否患有21-三體、18-三體以及開放性神經(jīng)管變形的一項重要產(chǎn)檢項目。唐篩的成果可以分為高危險、低危險和臨界危險。唐篩低危險，一般以為胎兒呈現(xiàn)上述各種染色體或胎兒變形的可能性是十分低的。依照規(guī)范流程，唐篩低危險一般是沒有必要做無創(chuàng)DNA的。由于假如低危險也去做無創(chuàng)DNA的話，那么就失去了做唐篩的含義。只要唐篩臨界危險，才需要做無創(chuàng)DNA，而唐篩高危險一般主張做羊水穿刺。因而，假如拿到唐篩陳述，看到一切的成果都是低危險，那么就闡明是正常的，不需要進一步查看。
香港NIPD無創(chuàng)性胎兒染色體反常產(chǎn)前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結(jié)陳述剖析成果。