跟著基因檢測(cè)技能的不斷發(fā)展，對(duì)癌癥的病理分型和分子分型也越來越清晰。就肺癌來說，依據(jù)基因驟變的類型又可以分為不同的亞型，它們有著各自的習(xí)慣藥物，這些藥物有或許天壤之別。很有必要！很有必要！很有必要?。ㄖ匾墓ぷ饕f三遍！　　從前就遇到一位晚期肺癌患者，在沒有進(jìn)行基因檢測(cè)的情況下，私底下盲試第一代EGFR靶向藥物特羅凱（厄洛替尼）3個(gè)月，沒有顯著效果。后來在正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行了基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)根本就沒有EGFR基因驟變，而呈現(xiàn)驟變的是ROS1基因。筆者不由慨嘆，盲試靶向藥物要不得，那3個(gè)月不只耽誤了名貴的醫(yī)治時(shí)刻，而且還浪費(fèi)了白花花的銀子?！　∷曰驒z測(cè)很重要，很重要，一方面可以判別你是否被靶向藥物所“中意”，另一方面可以判別你是否適合用某一種靶向藥物。

　　那么挑選怎樣的基因檢測(cè)？　　NCCN（美國國家歸納癌癥網(wǎng)絡(luò),NationalComprehensiveCancerNetwork)攻略指出：關(guān)于晚期的非小細(xì)胞肺癌患者（NSCLC）、胰腺癌或含腺癌成分的其他類型肺癌，應(yīng)在確診的一起慣例進(jìn)行EGFR基因驟變和間變性淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase,ALK）交融基因檢測(cè)、ROS1基因檢測(cè)（2017年NCCN攻略新添加的）。如有必要可進(jìn)行RET基因交融、K-RAS基因、BRAF基因V600E驟變、HER2基因擴(kuò)增、MET基因高水平擴(kuò)增及MET基因14號(hào)外顯子跳動(dòng)的確驟變檢測(cè)。



　　癌癥基因檢測(cè)是檢測(cè)患癌的危險(xiǎn)率，故早防備早醫(yī)治才干解決問題?！　♂槍?duì)性：可以確認(rèn)患者是否帶著遺傳性腫瘤發(fā)病相關(guān)基因的驟變，做出確診；還可對(duì)遺傳性腫癌患者的家人進(jìn)行基因查看，找出驟變基因帶著者，在他們未發(fā)病前就供給癌癥防治的咨詢和采納有用的辦法。　　預(yù)知性：基因檢測(cè)關(guān)于一些非遺傳性腫瘤，如肺癌、胃癌等，也具有猜測(cè)效果。大多數(shù)癌癥是由遺傳易感和環(huán)境要素誘發(fā)所造成的，即人們觸摸了環(huán)境中的致癌物質(zhì)。這些物質(zhì)關(guān)于有遺傳易理性的人群來說，簡單誘發(fā)基因驟變，終究導(dǎo)致癌癥的產(chǎn)生?！　　　?br />