產(chǎn)前篩查是查看什么項目? 產(chǎn)前篩查究竟要篩查些什么呢？產(chǎn)前篩查主要是挑選現(xiàn)在發(fā)病率比較高的3種先天缺點進(jìn)行篩查，包含先天愚型(又稱唐氏綜合征)、18-三體和開放型神經(jīng)管缺點。 以上三種先天缺點疾病是發(fā)病率比較高的，而神經(jīng)管變形、先天愚型這類先天性缺點雖然是歸于遺傳性疾病，可是它們受環(huán)境要素的影響也是比較大，因而產(chǎn)生具有必定的隨機(jī)性，比較難依據(jù)宗族史、妊娠史難以掃除產(chǎn)生的可能性，因而，一切有條件的孕媽媽都應(yīng)參與產(chǎn)前篩查。 人體共有23對(每對兩條，合共46條)染色體。前22對染色體順次命名為1至22號染色體，最終一對染色領(lǐng)會決議胎兒性別。女人有兩條X染色體，男性則會有一條X和一條Y染色體。任何染色體的剩余或缺失都會引起健康及發(fā)育問題。 香港NIPD無創(chuàng)性胎兒染色體反常產(chǎn)前檢測技能是一種非侵入性胎兒染色體非整倍體檢測技能，可以在懷孕10周后對特定染色體疾病進(jìn)行篩查。檢測包含:6項三倍體綜合癥、4項性染色體反常綜合癥、84項微缺失及微重復(fù)綜合癥以及XY(性別)染色體檢測，總共95項。7-10天完結(jié)陳述剖析成果。